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Eine offizielle US-Quelle sagte am Dienstag, dass eine Person an einem Blutgerinnsel gestorben ist und eine andere in den USA in einem kritischen Zustand ist, nachdem sie einen Johnson & Johnson-Impfstoff gegen Covid-19 erhalten hat.
Und die französische Nachrichtenagentur (Agence France-Presse) zitierte Peter Marks von der US Medicines Agency (FDA) als tödlich, während sich eine andere Person in einem kritischen Zustand befand.
Marx verglich die Fälle mit Blutgerinnseln, die als „sehr seltene“ Nebenwirkung des AstraZeneca-Impfstoffs gegen Covid-19 aufgeführt sind.
Nach Ansicht vieler Experten können Blutgerinnsel durch eine sehr seltene Immunantwort auf die beiden Impfstoffe verursacht werden.
Anne Schuchat, eine Beamtin der Zentren für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (CDC), der führenden Bundesbehörde für öffentliche Gesundheit in den USA, stellt fest, dass das Risiko für Personen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff vor einem Monat oder länger erhalten haben, sehr gering ist.
Mindestens sechs Personen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren entwickelten zwischen sechs und 13 Tagen nach der Injektion Symptome einer Hirnthrombose und ungewöhnliche Schlaganfälle sowie einen Abfall der Thrombozytenwerte, was die Food and Drug Administration und die CDC dazu veranlasste, die vorübergehende Unterbrechung der Behandlung zu empfehlen Situation.
Janet Woodcock, amtierende Direktorin der Food and Drug Administration, gab jedoch an, dass die „Pause“ bei der Verteilung und Verabreichung des Johnson & Johnson-Impfstoffs „innerhalb weniger Tage“ enden würde.
„Wir hoffen, dass die Situation innerhalb weniger Tage gelöst wird“, zitierte die Nachrichtenagentur Associated Press Woodcock.
In diesen Fällen treten Gerinnsel in den Venen auf, die das Blut aus dem Gehirn ablassen, in Verbindung mit einer Verringerung der Anzahl der Blutplättchen.
Alle Fälle traten bei Frauen zwischen 18 und 48 Jahren auf.
In den USA wurden fast sieben Millionen Dosen Johnson & Johnson verabreicht.
Das amerikanische Pharmaunternehmen gab am Dienstag bekannt, dass es auf die Ergebnisse von Studien wartet, die von Regulierungs- und Regulierungsbehörden durchgeführt wurden, bevor es mit der Verteilung seiner Einzeldosis-Impfstoffe in Europa beginnt und Zweifel an Fällen von Blutgerinnseln anerkennt.
„Wir prüfen diese Fälle mit den europäischen Gesundheitsbehörden. Wir haben beschlossen, die Lieferung unseres Impfstoffs präventiv in Europa zu verschieben“, sagte Johnson & Johnson in einer Erklärung, ohne neue Termine für die Verteilung anzugeben.
Die Impfstoffe sollten am Mittwoch in Europa, einschließlich Portugal, eintreffen.
In Portugal war die Gesundheitsministerin Marta Temido auf die Frage zu diesem Thema der Ansicht, dass es noch zu früh sei, sich zu der Empfehlung der Gesundheitsbehörden in den USA zu äußern.
Die deutschen Behörden, die 232.000 Dosen des Johnson & Johnson-Impfstoffs erhalten sollten, gaben heute bekannt, dass sie noch keinen Plan haben, ihren Zeitplan zu ändern.
Italien ist ebenfalls besorgt über die Verzögerung, und Francisco Rocca, Präsident der Internationalen Föderation des Roten Kreuzes, sagte, er sei besorgt über die Nachricht von der Verzögerung, sei jedoch erleichtert darüber, dass „das Regulierungssystem funktioniert“.
Tatsächlich gab die Europäische Arzneimittel-Agentur heute an, dass sie immer noch Fälle von Blutgerinnseln „untersucht“, die nach der Verabreichung des Johnson & Johnson-Impfstoffs entdeckt wurden, und warnte, dass „derzeit nicht bekannt ist, ob ein Zusammenhang zwischen Ursache und Wirkung besteht.“ . „
Eine Sprecherin der Agentur erklärte, dass der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Sicherheit von Impfstoffen anhand dieser Fälle überprüft und die Notwendigkeit potenzieller regulatorischer Maßnahmen nur dann festgestellt wird, wenn wissenschaftliche Schlussfolgerungen vorliegen.
Die EMA gab auch an, dass die Fälle in den USA untersucht wurden, wo dieser Impfstoff mit einer Notfallgenehmigung verwendet wurde.
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