PARIS, 3. November 2021 (AFP) – Ein vom Pharmaunternehmen Pfizer mit der Durchführung eines kleinen Teils der klinischen Studien eines COVID-19-Impfstoffs beauftragter Drittanbieter hat laut einem Artikel in Großbritannien während der Studien mehrere Fehler gemacht. Die medizinische Zeitschrift zitiert einen ehemaligen Mitarbeiter.
Laut dem am Dienstag veröffentlichten Artikel hat das in Texas ansässige klinische Testunternehmen Ventavia, das letztes Jahr von Pfizer beauftragt wurde, die Wirksamkeit seines Impfstoffs zu bewerten, „falsche Daten“ und „keine Nebenwirkungen verfolgt“.
Ventavia spielte nur eine kleine Rolle bei der Erprobung des Impfstoffs, der gemeinsam von Pfizer und Deutschlands BioNTech entwickelt wurde.
Das in Texas ansässige Unternehmen hat etwa 1.000 Personen getestet, während der Impfstoff weltweit an insgesamt etwa 44.000 Personen getestet wurde.
Diese Tests, die eine besonders hohe Wirksamkeit zeigten, führten zur Zulassung des Impfstoffs in mehreren Ländern, unter anderem in den USA und der Europäischen Union.
Die Hauptquelle für den BMJ-Artikel ist der ehemalige Ventavia-Mitarbeiter Brook Jackson, der zwei Wochen lang während der Impfstoffversuche von Pfizer/BioNTech für das fragliche Unternehmen arbeitete, bevor er entlassen wurde.
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