Deutschland plant den Erwerb des russischen Impfstoffs Sputnik V.

Es ist anzumerken, dass bereits mehrere deutsche Regionen ihr Interesse an einer Erörterung des Erwerbs und der Produktion von Sputnik V bekundet haben, darunter die Bundesländer Mecklenburg-Vorpommern und Brandenburg, die gezeigt haben, dass sie bereit sind, Verhandlungen direkt mit Moskau aufzunehmen. Die rheinland-pfälzischen Behörden waren jedoch weiterhin der Ansicht, dass es für die Bundesregierung besser wäre, die Führung zu übernehmen und sogar mit Russland zu verhandeln. Sie gaben jedoch auch an, dass sie eine Zulassung des Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelaufsichtsbehörde wünschen würden. Das bayerische Gesundheitsministerium erwartete und unterzeichnete eine Absichtserklärung mit dem RDIF, aus der hervorgeht, dass es daran interessiert ist, 2,5 Millionen Dosen Sputnik V für die Region zu erhalten.

Die Nachrichtenagentur Reuters veröffentlichte am Mittwoch (8) einen Bericht, in dem bestätigt wurde, dass Deutschland bald bilaterale Verhandlungen mit Russland aufnehmen sollte, um den Impfstoff zu erhalten.

Darüber hinaus kündigte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) an, eine Untersuchung einzuleiten, um zu überprüfen, ob die klinischen Studien mit dem Sputnik V-Impfstoff den entsprechenden wissenschaftlichen und ethischen Standards sowie den guten klinischen Praktiken entsprechen. Die Untersuchung wird voraussichtlich nächste Woche beginnen.

Der russische Sputnik V-Impfstoff wurde vom Nationalen Zentrum für Epidemiologie und Mikrobiologie im Bereich Ästhetik entwickelt und vom RDIF gefördert. Im August 2020 wurde er zum weltweit ersten registrierten Impfstoff gegen Covid. Der Impfstoff wurde in der renommierten britischen Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht und weist eine Wirksamkeitsrate von 91,6% gegen das aufkommende Koronavirus auf.

RDIF-Chef Kirill Dmitriev bestätigte, dass Sputnik V alle Phasen der klinischen Prüfung abgeschlossen hat, und gab an, dass die Aufsichtsbehörden in den 59 Ländern, die Sputnik V bereits zugelassen haben, alle Daten „akribisch“ überprüft haben und gerne „Good Practices“ -Kliniken folgen.