Das amerikanische Unternehmen Johnson & Johnson und die deutsche IDT Biologika haben heute eine Vereinbarung zur Herstellung von Impfstoffen in Deutschland abgeschlossen, ein Protokoll, das die deutsche Regierung in einer Zeit begrüßt, in der Europa mit Verzögerungen bei der Lieferung dieser Medikamente konfrontiert ist.
Die Vereinbarung, die es Johnson & Johnson ermöglicht, „für einen Zeitraum von drei Monaten“ die Einrichtungen des IDT Biologika-Labors in Deutschland zum „Verpacken“ zu nutzen, wird „die Zuverlässigkeit der Impfstofflieferung in der Europäischen Union (EU) erhöhen“. Bundeswirtschaftsminister Peter Altmaier antwortete auf das Protokoll.
Die nordamerikanische Gruppe Johnson & Johnson hat über das europäische Unternehmen Janssen Pharmaceutica NV einen Einzeldosis-Impfstoff gegen Covid-19 entwickelt, der letzte Woche von den zuständigen europäischen Behörden „grünes Licht“ für den Start erhalten hat. Sie werden im Gemeinschaftsraum verteilt und verwendet.
Es ist der vierte im EU-Raum zugelassene Impfstoff gegen COVID-19.
Auch in der vergangenen Woche beklagte Deutschland die erwarteten Verzögerungen bei der Lieferung dieses Impfstoffs, insbesondere aufgrund der nordamerikanischen Exportgesetzgebung.
Obwohl dieser Einzeldosis-Impfstoff zugelassen wurde, konnten europäische Länder noch keine Dosen des Arzneimittels erhalten.
Haupthindernis sei laut Berlin die Impfstoffproduktion, da in Europa hergestellte Impfstoffe zur Verpackung in die Vereinigten Staaten von Amerika (USA) geschickt würden.
Sobald das Endprodukt in den USA angekommen ist, unterliegt es der US-Gesetzgebung, die den Export von Impfstoffen einschränkt.
In einer Erklärung an die Agence France-Presse sagte Johnson & Johnson, dass die Umsetzung dieses letzten Verfahrens in einer Fabrik in Deutschland „die Möglichkeit erhöhen wird, diesen Impfstoff überall auf der Welt zu liefern“.
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn räumte am Freitag ein, dass die ersten Impfstoffe von Johnson & Johnson Anfang April Deutschland erreichen könnten.
„Wir haben ein europäisches Mandat, aber wir wissen, dass es mindestens Mitte oder Ende April Lieferungen geben wird (…) Es ist wichtig, dass die Europäische Union als einer der Unterzeichner von Verträgen mit Johnson & Johnson, führt die Diskussionen“, sagte er. Dann der deutsche Minister.
Am Tag zuvor hatte eine Quelle des Pharmaunternehmens Lusa mitgeteilt, dass die ersten Dosen dieses Impfstoffs in der zweiten Aprilhälfte in Portugal eintreffen würden.
Dieselbe Quelle bestätigte, dass Portugal im zweiten Quartal die ersten 1,25 Millionen Dosen des Impfstoffs vom Pharmaunternehmen der Johnson & Johnson-Gruppe erhalten wird, die Teil der 4,5-Millionen-Charge ist, die das Land im ganzen Land erreichen wird. Allgemeines. Allgemeines.
Brüssel hat einem Vorkaufsvertrag über 200 Millionen Dosen von Janssens Einzeldosis-Covid-19-Impfstoff mit einer Option auf weitere 200 Millionen Dosen zugestimmt.
Dieser Impfstoff ist im Gegensatz zu anderen bereits zugelassenen Impfstoffen die erste Einzeldosis und mit der „Standard“ -Lagerung und -Verteilung kompatibel, wobei das Unternehmen schätzt, dass er zwei Jahre bei -20 Grad und maximal drei Monate bei a stabil bleiben wird Kühltemperatur zwischen 2 und 8 Grad.
Die deutsche IDT Biologika ist das „zehnte Produkt“ von Johnson & Johnson.
Das deutsche Labor begann im vergangenen Februar auch mit AstraZeneca zusammenzuarbeiten, um den von diesen anglo-schwedischen Arzneimitteln entwickelten Impfstoff in Europa herzustellen.
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