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Einführung der ersten COVID-19-Pille, die das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen um die Hälfte reduziert

Der deutsche Arzneimittelhersteller Merck kündigte am Freitag (1) an, dass er von den US-Gesundheitsbehörden die Zulassung seines experimentellen Medikaments verlangen wird, um das Risiko eines Krankenhausaufenthalts und des Todes bei Patienten mit Covid-19 zu verringern.

Merck und das Biotech-Unternehmen Ridgeback Biotherapeutics führten eine Studie mit 775 Patienten durch, die leicht bis mäßig ansteckend waren, aber aufgrund von Gesundheitsproblemen wie Fettleibigkeit, Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen ein erhöhtes Risiko für schwere Erkrankungen hatten. Einige erhielten die Molnupirvir-Tablette und andere ein Placebo.