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Covid19. Die Weltgesundheitsorganisation erteilt die Notfallgenehmigung für den Moderna-Impfstoff

Die Organisation sagte in einer Erklärung, dass dieser mRNA-Impfstoff “in die wachsende Liste der von der Weltgesundheitsorganisation für den Einsatz in Notsituationen zugelassenen Impfstoffe aufgenommen wird”.

Die Weltgesundheitsorganisation hat bereits Impfstoffe von Pfizer-BioNTech zugelassen, zwei in Indien und Südkorea hergestellte AstraZeneca und einen von Johnson & Johnson namens Janssen. Eine Entscheidung über die beiden chinesischen Impfstoffe Sinopharma und Sinovac wird voraussichtlich bald, wahrscheinlich nächste Woche, erwartet.

Diese Maßnahme hilft Ländern, die nicht über die Mittel verfügen, die Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels selbst zu bestimmen, einen schnelleren Zugang zu Behandlungen zu erhalten. Darüber hinaus wird das von der Weltgesundheitsorganisation und ihren Partnern eingerichtete COVAX-System die Verteilung von Impfstoffen gegen Covid-19 in benachteiligten Ländern ermöglichen, um die Möglichkeit zu prüfen, weitere Impfstoffe zu erhalten.

Das Produkt, das von einem kürzlich gegründeten Startup, einem Pionier auf dem Gebiet der Impfstoffe gegen das Coronavirus, entwickelt wurde, hat Eigenschaften, die denen von Pfizer-BioNTech mit einem Wirkungsgrad von 94,1% sehr ähnlich sind. Nordamerikanische Impfstoffe sind in der Europäischen Union, in Nordamerika, im Vereinigten Königreich und in einigen anderen Ländern wie Israel und Singapur zugelassen.

Es wurde bereits am 21. Januar von der Strategic Expert Advisory Group (SAGE) zur Immunisierung analysiert, die für die Abgabe von Empfehlungen zu Impfstoffen verantwortlich ist, unabhängig davon, ob diese von der Weltgesundheitsorganisation genehmigt wurden oder nicht.

SAGE empfiehlt, dass der Impfstoff von allen Altersgruppen ab 18 Jahren verwendet wird.

WHO-Experten raten dazu, zwei Dosen des Moderna-Impfstoffs im Abstand von 28 Tagen zu verabreichen. Sie sind jedoch der Ansicht, dass die zweite Injektion in Ausnahmefällen wie einer hohen Anzahl um einen Zeitraum von 42 Wochen (sechs Wochen) verschoben werden kann von Krankheitsfällen in einem Land oder einem Mangel an Impfstoffen. Sie empfehlen jedoch nicht, die Dosis zu halbieren.

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Die Ankündigung der Dringlichkeitsgenehmigung der Weltgesundheitsorganisation erfolgt einen Tag nach der Ankündigung von Moderna, das Tempo zu beschleunigen und “die weltweite Produktionskapazität bis 2022 auf drei Milliarden Dosen zu erhöhen”, doppelt so hoch wie erwartet.

Das Unternehmen wird in seine europäischen Subunternehmer Swiss Lonza, die den Wirkstoff herstellt, und Spanish Rovi, das den Impfstoff herstellt, investieren.